|
|
| |
| |
工作地址 |
|
|
|
|
(广州市黄埔区科学城金峰园路2号（地铁6号线金峰站出站口）)
用小程序查
用百度查
|
| |
职位描述 用小程序查看更多 |
|
岗位要求：
1、本科及以上学历，药学、中药学相关专业，本科以上学历，26届应届生或25届毕业往届生（可提前实习）。
3、熟练使用办公软件，具备基础的AI文字、智能表格应用能力。
4、较强的沟通能力，工作积极主动、责任心强，具有抗压耐挫能力和团队合作精神。
6、愿意接受跨工厂外派及出差，前3-12个月在广州轮岗，后在五华定岗。
岗位职责：
1、协助质量负责人建立和完善GMP文件体系。
2、按药品GMP要求，对药品生产各个环节（配料、提取、制剂、包装等）进行现场巡查监控。
3、填写和审核相应的批次生产记录等文件，保证数据真实、完整、可追溯。
4、协助对偏差和质量事故进行处理，参与变更评估及CAPA措施的跟踪落实。
5、协助GMP车间管理及自检工作，对发现的问题跟进整改，推动质量持续改进。
职业发展机会：
1、在广州、五华现代化工厂轮岗学习，深入接触中药制剂全流程质量监控，积累GMP合规、现场管理、文件体系等实战经验。
2、部门经理1对1指导，快速掌握质量风险管理、偏差处理、审计应对等核心技术。
3、公司高管与HRBP定期考核辅导，定制职业发展规划。
4、发展路径：
质量管培生-高级质量分析 |
|
| |
|
|
| |
|
